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制藥廠中試車間凈化裝修標(biāo)準(zhǔn)，原料藥中試車間廠房設(shè)計(jì)與驗(yàn)證案例
2022-02-16

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標(biāo)簽：制藥廠中試車間凈化中試車間凈化工程
制藥廠房GMP潔凈室配電、空調(diào)溫濕度設(shè)計(jì)及注意事項(xiàng)
2022-01-12

當(dāng)前我國新版GMP對空調(diào)換氣次數(shù)、壓差、溫濕度、潔凈度等等控制（control)都有新的設(shè)定和明確要求，而潔凈室凈化級別取決于其室內(nèi)含塵量、換氣次數(shù)、新風(fēng)比等等。一般潔凈室凈化級別與室內(nèi)裝修要求和凈化設(shè)施投資是成正比的，其凈化級別越高，相應(yīng)投資運(yùn)行費(fèi)用也越大
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標(biāo)簽： GMP潔凈室制藥廠房潔凈室
生物制藥廠廢氣治理應(yīng)做好這些設(shè)計(jì)施工工作
2021-12-28

制藥行業(yè)“三廢”，廢水，固體廢物，廢氣。風(fēng)量調(diào)試亂流型潔凈車間?，室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點(diǎn)：終端過濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風(fēng)口或直接連送風(fēng)口，
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標(biāo)簽：
中藥固體制劑膠囊劑凈化車間環(huán)境技術(shù)指標(biāo)
2021-12-21

凈化車間中藥固體制劑大部分用于口服，使用方便、安全，常常是臨床首選，其生產(chǎn)過程的潔凈要求一般為30萬級，遠(yuǎn)低于注射劑，因此成本低、產(chǎn)量大。在此合景凈化工程公司就主要介紹中藥固體制劑中的膠囊劑的潔凈車間環(huán)境要求。
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標(biāo)簽：凈化車間膠囊劑凈化車間
制藥廠凈化車間GMP的環(huán)境工藝要求及注意事項(xiàng)
2021-11-25

GMP凈化車間主要應(yīng)用于生物制藥，精密制造，醫(yī)藥衛(wèi)生，食品、電子信息，半導(dǎo)體、光電子等行業(yè)。而生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的，嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)營和管理體系，從而保障藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。
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標(biāo)簽：制藥廠凈化車間
生物制藥工業(yè)廠房車間的潔凈工程設(shè)計(jì)特點(diǎn)及條件
2021-10-27

需要控制環(huán)境中粉塵和微生物污染的房間(區(qū))的建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備和使用，具有防止污染物在該區(qū)域的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。
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標(biāo)簽：潔凈工程生物制藥工業(yè)廠房潔凈工程設(shè)計(jì)
生物制藥廠房如何控制好無塵車間溫濕度?
2021-10-27

無塵車間的溫度和濕度是檢驗(yàn)無塵車間內(nèi)部穩(wěn)定性的一項(xiàng)重要工作。目的是確認(rèn)空氣處理設(shè)施的溫度控制能力。據(jù)了解，在生物制藥無塵車間恒溫恒濕機(jī)的溫濕度控制范圍內(nèi)，易吸濕藥物的相對濕度要求為百分之45 - 50 RH(夏季)，片劑等固體制劑的相對濕度要求為百分之50- 55 RH，注射水和口服液的相對濕度為百分之55 - 65。
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標(biāo)簽：無塵車間溫濕度生物制藥廠房
制藥無塵車間壓差控制的原理和目的
2021-09-19

生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。凈化室醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是凈化室環(huán)境控制的重中之重。
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標(biāo)簽：生物制藥無塵車間
生物制藥無菌罐裝車間改造設(shè)計(jì)案例
2021-09-19

生物制藥無菌罐裝車間需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu),裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入,產(chǎn)生和滯留的功能.
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標(biāo)簽：無菌車間制藥無菌車間無菌罐裝車間
生物無塵室凈化原理
2021-09-19

無塵室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子,有害空氣,細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度,潔凈度,室內(nèi)壓力,氣流速度與氣流分布,噪音振動及照明,靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計(jì)之房間.
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標(biāo)簽：無塵室生物無塵室無塵室凈化

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